Anak istimewa itu anugerah bukan suatu bebanan

Bila aku baca mengenai kes adik Muhammad Firdaus Dullah, remaja OKU yang ditinggalkan di dalam sebuah bilik di sebuah rumah sehingga kurus kering yang ditemui dengan bajunya yang sudah hampir reput dan telah lama dibiarkan tanpa makan dan minum yang mana bilik yang didiaminya penuh dengan najis dan bau yang kurang menyenangkan, aku menjadi amat sedih dan sebak, ini kerana aku juga memiliki seorang anak yang dilahirkan kurang sempurna.

Sumber

Adik Firdaus dilahirkan ke dunia ini dengan penyakit yang dipanggil sebagai Celebral Palsy yang menyebabkan pergerakan (motor) otot-otot gagal berfungsi secara normal. Anak aku juga disahkan oleh doktor menghidap sindrom yang sama sejak kecil, namun dia agak bertuah kerana hanya mengalami sindrom Spastic Diplegia di mana dia masih boleh berjalan dan bertutur walau tidak senormal kanak2 lain.

Bila aku terbaca pula luahan hati ibu remaja ini serta Kisah benar Puan Lola & Adik OKU yang ditulis oleh Zaman Kawari Ghazali Asamkipas, sedikit sebanyak aku sebenarnya dapat memahami perasaan si ibu ini. Ini kerana aku sendiri turut mengalami dan merasai pengalaman mempunyai seorang anak istimewa ini, malah impaknya lebih memberi kesan kepada isteri aku sendiri.

Isteri aku melahirkan seorang anak perempuan. Sewaktu kelahiran, semuanya normal. Tidak lahir pramatang, tiada pendaharan teruk, bayi tidak lemas. Masa itu doktor pun tidak menyesaki apa2 yang luar biasa pada anak aku. Bila umur anakku masuk setahun lebih, dia sudah pandai berdiri dan lama kelamaan dia sudah boleh berjalan, namun setelah masuk beberapa bulan dari dia mula berjalan, cara berjalannya tidak ada kemajuan. Cara berjalannya sangat tidak stabil, sering jatuh dan menjingkitkan kaki.

Aku dan isteri membawa anak kami ke hospital dan setelah itu barulah doktor mengesahkan yang anak aku mengalami sindrom Spastic Diplegia di mana terdapat masalah pada saraf otaknya yang mengganggu motor pergerakan dan otot kakinya, malah turut menyebabkan pertumbuhan IQnya menjadi lembab. Doktor menyesorkan agar anak aku menjalani rawatan pemulihan rehablitasi, rawatan fisioterapi, terapi pertuturan dan diagnosis psikologi. Malah dia juga diberikan dengan sepasang pendakap kaki khas untuk membantunya berjalan dengan baik.

Disebabkan kecacatan yang dihidapi oleh anak kami, isteri aku menjadi sangat tertekan. Dia tidak boleh melihat kanak2 normal yang lain kerana ia akan menyebabkan dia sedih dengan nasib yang menimpa anaknya. Anak2 kepada adik beradiknya serta rakan2nya semuanya dilahirkan dengan normal dan sempurna, menyebabkan kadangkala dia sering bertanya, kenapa aku? Kenapa mesti aku yang menerima nasib ini? Kenapa bukan orang lain?

Tekanan itu membuatkan dia malu kepada masyarakat. Dia malu untuk membawa anak kami keluar berjalan. Dia malu untuk membawa anak kami berjumpa rakan2nya. Dia malu kerana mempunyai anak yang tidak senormal orang lain. Dia tidak boleh tahan terhadap pandangan mata dan jelingan sinis orang lain kepada anak kami, tidak tahan dengan soalan demi soalan yang diajukan oleh masyarakat mengenai keadaan anak kami.

Malah soalan seperti "Kenapa dia berjalan macam tu?" yang diajukan oleh budak kecil lain pun bisa membuatkan hatinya remuk. Disebabkan itu, isteri aku jarang membawa anak aku keluar dari rumah untuk bermain di padang permainan atau berjalan ke mana2. Dia hanya lebih senang menjaga dan melayani karenah anak kami di rumah semata2 untuk menjaga perasaan sendiri.

Dan kerana itu juga, isteri aku seperti fobia dan trauma untuk mempunyai anak lagi. Ini kerana kecacatan ini terjadi kepada anak yang pertama menyebabkan dia menjadi sangat bimbang dan takut sekiranya anak2 yang lain juga akan mempunyai masalah. Walaupun aku masih mempunyai keinginan untuk menimang cahaya mata lagi, namun aku terpaksa melupakan hasrat tersebut demi menjaga hati dan perasaan isteri.

Pernah satu tahap, isteri aku menjadi begitu sedih dan tertekan sehingga dia tidak sanggup nak melihat anak kami dan merasakan yang anak kami itu suatu beban. Aku cuba berkali2 menasihat dan memberi semangat kepada isteri aku agar dapat menerima keadaan anak kami dan memberitahunya yang ia sebenarnya adalah satu anugerah dari Tuhan untuk kita, bukannya satu beban.

Kalau nak diikutkan, aku juga dah lama putus asa dan putus harapan terhadap anak aku, namun aku cuba kuatkan diri dan gagahkan semangat untuk hadapi juga dugaan ini. Ini kerana jika aku juga putus asa dan hilang semangat, isteri aku juga begitu, maka dengan siapa lagi anak kami akan bergantung harap? Mujurlah aku masih ada pegangan agama yang menjadikan aku lebih positif dan menerima takdir ini.

Kini aku berusaha untuk menjadi tulang belakang kepada keluarga aku, kepada isteri aku, kepada anak aku. Aku perlu memberi kekuatan dan keyakinan kepada isteri aku dalam menghadapi pandangan masyarakat. Aku perlu terus memberi sokongan kepada anak aku dalam menjalani kehidupan dalam masyarakat dan menyediakannya untuk kelangsungan hidupnya pada masa akan datang terutama ketika aku sudah tiada nanti.

Kini anak aku sudah berumur 7 tahun dan sudah bersekolah rendah di darjah 1. Alhamdulillah, anak aku dapat belajar di kelas biasa sama seperti kanak2 normal yang lain. Walau anak aku amat berbeza dengan rakan2nya yang lain, tapi aku bersyukur kerana dia tidak disisihkan di sekolah, malah ramai rakan2nya yang turut membantu dia untuk berjalan dan belajar, malah cikgu2 sekolah juga memahami keadaan anak aku itu. Walau anakku susah untuk bertutur dengan betul dan memahami pelajaran, namun mendapat gred C dalam ujiannya sudah cukup untuk buat aku gembira dan terharu.

Satu benda yang menjadikan aku lebih bersyukur adalah apabila setiap kali aku pergi ke hospital untuk menjalani rawatan anak aku, aku melihat lebih ramai pesakit kanak2 yang keadaanya jauh lebih teruk daripada anak aku. Ada yang lumpuh seluruh badan, ada yang kepalanya kecil, ada yang langsung tak boleh bercakap, ada yang langsung tak boleh berjalan. Pengalaman aku di hospital benar2 membuat aku insaf dan bersyukur dengan apa yang anak aku miliki sekarang. Benarlah kata pepatah, walau kita rasa kita sudah susah, lebih ramai lagi yang lebih susah daripada kita. Walau kita sudah senang, lebih ramai lagi yang lebih senang daripada kita.

Adik Damia Irsalina

Sebab itu aku amat memahami perasaan ibu Firdaus itu kerana isteri aku sendiri pernah mengalami dan melalui situasi di mana mereka malu dengan masyarakat kerana mempunyai anak yang tidak normal seperti kanak2 lain dan merasakan anak menjadi beban. Mujurlah isteri aku mempunyai aku untuk memberinya kekuatan, semangat, sokongan dan dorongan agar tidak tersimpang terlalu jauh.

Namun nasib ibu Firdaus pula berbeza dengan aku. Beliau mempunyai anak kelainan upaya yang penyakitnya agak teruk. Tidak boleh berjalan, tidak boleh bertutur, tidak boleh berfikir, tidak boleh buat apa2 dengan sendirinya. Makan, minum, mandi, buang air, semuanya memerlukan bantuan daripada orang lain. Anaknya memerlukan penjagaan intensif sepenuhnya dari orang lain.

Dikala perasaan yang berkecamuk, jiwa yang meronta, tekanan menimpa2, emosi tidak keruan, tiada seorang di sisinya yang boleh memberi nasihat, bantuan, sokongan, dorongan dan semangat kepada ibu malang ini. Suaminya yang merupakan bapa kandung adik Firdaus ini sudah lama meninggalkan mereka dan kini dikesan telah pun meninggal 2 tahun lepas. Suami barunya pula mungkin tidak dapat memberi kekuatan yang diperlukannya, begitu juga dengan ahli2 keluarganya yang lain.

Setelah beberapa lama tekanan sudah sampai kemuncak dan tidak dapat lagi dibendung, maka mungkin disebabkan itu akhirnya ibu tersebut mengambil keputusan untuk melepas tangan "membuang" anak OKUnya daripada hidupnya dengan meninggalkan dan membiarkan anaknya di bilik rumah itu sendirian tanpa belas kasihan dengan harapan sama ada anaknya itu mati kelaparan atau dijumpai oleh orang lain untuk dijaga

Kepada ibu Firdaus dan semua ibu bapa yang mempunyai anak2 yang istimewa, ketahuilah bahawa anak istimewa itu bukanlah suatu beban tapi anugerah daripada Allah s.w.t. kepada hamba-Nya. Sedarilah bahawa insan2 istimewa ini adalah penghuni syurga, dan kita pula dipilih dan diamanahkan untuk menjaga penghuni syurga ini, tidak bertuah lagikah kita? Bukan semua orang berpeluang untuk menjaga penghuni syurga, oleh itu jagalah amanah anda dengan baik, pasti besar ganjarannya di sisi Tuhan.

Namun jika anda memang sudah sangat terbeban, tidak mampu dan tidak ingin untuk menjaga mereka lagi, bagilah orang lain untuk menjaga mereka, hantarlah mereka ke jabatan atau pusat2 kebajikan. Janganlah melayan mereka seperti anjing, malah ada juga ibu yang bertindak kejam dengan membakar anaknya yang tidak normal seperti yang berlaku di luar negara. Anak2 istimewa ini juga mempunyai tempat dalam dunia ini.

Dan kepada masyarakat di luar sana, anda mungkin boleh terus mengutuk dan mengkeji perbuatan ibu ini, tapi sekurang2nya cubalah untuk meletakkan diri anda di tempat ibu tersebut dan tanyakan pada diri anda, adakah anda juga akan membuat perkara yang sama atau mampu berbuat yang lebih baik?

---

Artikel di atas merupakan luahan hati seorang rakan aku. Beliau meminta aku untuk menulis luahan perasaannya di sini untuk dikongsikan bersama orang lain. 




tags: anak kanak budak oku istimewa cacat orang kelainan upaya kisah sebenar puan lola adik remaja firdaus luahan hati perasaan sakit tekanan emosi mental fizikal